血浆蛋白有哪些分类

药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合,主要与血清蛋白结合,某些碱性药物也可与酸性糖蛋白或球蛋白结合,如奎尼丁等,药物与血浆蛋白结合有以下特点:① 差异性,不同药物结合率差异很大,② 暂时失活和暂时贮存,一旦药物与血浆蛋白结合后,分子增大,不能再透出血管到达靶器官,故暂时失活；同时,也不能到达代谢和排泄器官被消除,故又为暂时贮存形式,③ 可逆性,药物与血浆蛋白的结合是疏松的、可逆的,而且结合和非结合型药物在血管中始终处于一种动态变化的过程中,当血液中游离药物减少时,结合型药物又可转化为游离型,透出血管,恢复其药理活性,④ 饱和性及竞争性,由于血浆蛋白总量和结合能力有限,所以当一个药物结合达到饱和以后,再继续增加药物剂量,游离型药物可迅速增加,药物效应或不良反应可明显增强,另外,药物与血浆蛋白的结合又是非特异性的,即多种药物都可竞争性地与血浆蛋白结合,所以当同时使用两种或两种以上的药物时,相互间可发生竞争性结合,导致其中某些药物因非结合型成分增加,从而使药物效应及不良反应明显增强,例如同时口服抗凝药双香豆素（与血浆蛋白的结合率为99%）及解热镇痛药保泰松（结合率为98%）时,前者可被后者置换,结合率下降1%时,其药物效应在理论上可增加100%,将导致抗凝过度,发生出血倾向,再者,药物还可以和内源性代谢产物竞争与血浆蛋白的结合,例如磺胺药可置换血液中胆红素与血浆蛋白的结合,而导致新生儿核黄疸症,但在一般情况下,药物在被置换过程中,游离型药物的消除也会加速,故血浆中游离型药物浓度仍难以长久持续增高,

血浆蛋白质种类很多,组成上几乎都是糖蛋白,按分离方法不同,可将血浆蛋白质分为不同组分,
1．盐析法分类
根据各种血浆蛋白质在不同浓度盐溶液中的溶解度不同,采用盐析法可将血浆蛋白质分为清蛋白、球蛋白及纤维蛋白原几部分,被饱和硫酸钱沉淀的为清蛋白,球蛋白及纤维蛋白原可被半饱和硫酸铰沉淀；纤维蛋白原又可被半饱和氯化钠沉淀,其中清蛋白含量为35～55g/L,球蛋白为20～30g/L,清蛋白/球蛋白(A/G)为1.5～2.5:1,
2．电泳法分类
根据血浆蛋白质分子量大小、表面电荷性质及多少不同,在电场中泳动速度不同而加以分离,以酯酸纤维素膜为支持物,可将血浆蛋白质分为清蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白及纤维蛋白原,采用分辨率更高的电泳法,分离的成分更多,