您的位置: 好问康 >内科 >免疫科 >红斑狼疮 >诱使红斑狼疮的患病因素有哪些?
man

诱使红斑狼疮的患病因素有哪些?

男  |  34岁 2018-03-07 有7个回复

问题描述:皮肤在晒太阳后,会产生红肿、浮肿、痒、痛现象,伴随全身的症状如发烧、关节肌肉酸痛。后来去医院确诊为红斑狼疮。诱使红斑狼疮的患病因素有哪些?

回答专区

头像

彭含迪
已帮助网友:1768

2018-03-07

从患者肾小球内皮细胞浆、血管内皮细胞,皮损中都可发现类似包涵体的物质。同时患者血清对病毒滴度增高,特别对麻疹病毒、副流感病毒ⅠⅡ型、EB病毒、风疹病毒和粘病毒等,另外,患者血清内有dsRNA、ds-DNA和RNA-DNA抗体存在,前者通常只有在具有病毒感染的组织中才能找到,电镜下观察这些包涵体样物质呈小管网状结构,直径20~25μm,成簇分布,但在皮肌炎、硬皮病、急性硬化全脑炎中可亦可见到。曾企图从有包涵体样物质的组织分离病毒未获成功,故这些物质与病毒关节有待证实。近有人提出SLE的发病与C型RNA病毒有密切关系。作者对47例SLE测定血清干扰素结果72.3%增高,属α型,含酸稳定和酸不稳定两种,干扰素的浓度与病情活动相平行。已知α型干扰素是白细胞受病毒,多核苷酸或细菌脂多醣等刺激后产生的,此是否间接提示有病毒感染的可能。亦有人认为LE的发病与结核或链球菌感染有关。
以上是对“诱使红斑狼疮的患病因素有哪些?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

头像

陈铁琳
已帮助网友:1894

2018-03-07

紫外线能诱发皮损或使原有皮损加剧,少数病例且可诱发或加重系统性病变,约1/3SLE患者对日光过敏,Epstein紫外线照射皮肤型LE患者,约半数病例临床和组织学上的典型皮损。两个月后皮肤荧光带试验阳性,如预先服阿的平能预防皮损。正常人皮肤的双链DNA不具有免疫原性,经紫外线照射发生二聚化后,即DNA解聚的胸腺嘧啶二聚体转变成较强的免疫原性分子,LE患者证实有修复二聚化DNA的缺陷。亦有人认为紫外线先使皮肤细胞受伤害,抗核因子得以进入细胞内,与胞核发生作用,产生皮肤损害。寒冷,强烈电光照射亦可诱发或加重本病。有些局限性盘状红斑狼疮曝晒后可演变为系统型,由慢性型演变成急性型。

头像

侯万东
已帮助网友:2053

2018-03-07


红斑狼疮是一种自身免疫性的疾病,目前病因不是特别清楚,一般是和遗传有很大的关系,或者是和自身的免疫力降低有很大的关系。
建议:积极医院就诊,治疗以药物为主,激素,免疫抑制剂,静脉注射丙种球蛋白等,生活中注意休息,避免劳累,避免感冒,避免阳光照射。

头像

张晓光
已帮助网友:2153

2018-03-07


红斑狼疮是一种典型的自身免疫性结缔组织病,多见于15~40岁女性
(1)应该树立和疾病作斗争的坚强信心。(2)避免日晒,对日光敏感者尤应注意。外出应注意防晒,忌用光敏作用药物,如吩噻嗪、氢氯噻嗪、磺胺类药和灰黄霉素等。(3)避免过劳,急性或活动期SLE应卧床休息。避免妊娠,也不宜服用避孕药,有肾功能损害或多系统损害者避孕失败宜早做治疗性流产。

头像

王庆伟
已帮助网友:1513

2018-03-07


1、感染对红斑狼疮的影响,有人认为SLE的发病与某些病毒(特别慢病毒)感染有关。从患者肾小球内皮细胞浆、血管内皮细胞,皮损中都可发现类似包涵体的物质。同时患者血清对病毒滴度增高,特别对麻疹病毒、副流感病毒ⅠⅡ型、EB病毒、风疹病毒和粘病毒等。2、免疫异常一个具有LE遗传素质的人,在上述各种诱因的作用下,使机体的免疫稳定机能紊乱。当遗传因素强时,弱的外界刺激即可引起发病。3、内分泌因素,鉴于本病女性显著多于男性,且多在生育期发病,故认为雌激素与红斑狼疮发生有关,通过给动物做阉割,雌NZB小鼠的病情缓解,雄鼠则加剧,支持雌激素的作用。4、红斑狼疮的患病率在不同种族中有差别,不同株的小鼠(NEB/NEWF、MRL1/1pr)在出生数月后自发出现红斑狼疮的症状,SL有遗传倾向性,除基因遗传外,同时环境因素亦起重作用。
总体来说,导致红斑狼疮的原因比较杂,也比较多,而且都不是很清晰。但是病人患有红斑狼疮,就说明他们自身的免疫系统出现了问题,我们在日常生活中可以注意避免加重或诱发红斑狼疮的因素,预防红斑狼疮的发生。
以上是对“诱使红斑狼疮的患病因素有哪些?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

头像

黄远航
已帮助网友:2022

2018-03-07


一般来说,系统性红斑狼疮大部分主要还是由于自身免疫因素有一定的关系
红斑狼疮这种疾病,目前也没有很好的办法治疗,大部分主要还是使用一些激素类药物,或者是自身免疫抑制剂治疗为主。

头像

王志强
已帮助网友:1648

2018-03-07

本病的患病率在不同种族中有差异,不同株的小鼠(NEB/NEWF、MRL1/1pr)在出生数月后自发出现SLE的症状,家系调查显示SLE患者的一、二级亲属中约10%~20%可有同类疾病的发生,有的出现高球蛋白血症,多种自身抗体和T抑制细胞功能异常等。单卵双生发病一致率达24%~57%,而双卵双胎为3%~9%。HLA分型显示SLE患者与HLA-B8,-DR2、-DR3相关,有些患者可合并补体C2、C4的缺损,甚至TNFa的多态性明显相关;近发现纯合子C2基因的缺乏,以及-DQ频率高与DSLE密切相关;T细胞受体(TCR)同SLE的易感性亦有关联,TNFa的低水平可能是狼疮性肾炎的遗传基础。以上种种提示SL有遗传倾向性,然根据华山医院对100例SLE家属调查,属多基因遗传外,同时环境因素亦起重作用。