格林巴利综合症怎么治
问题描述：最近两个月不知什么原因，突然手脚发麻，有时会抽筋，一发作起来什么都干不了，以为是颈椎引起的，但是腰部不会痛，今天去检查，检查说是周围神经病变和格林巴利，格林巴利综合症怎么治
回答专区
王源
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2018-10-17
你这个病是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。
可早期短时应用激素，血浆交换是近年来开展的新治疗，初步认为有效，但价格贵，你可以在医生的指导下选择
韦华
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2018-10-17
多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染，但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外，患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。
1.综合治疗与护理
保持呼吸道通畅，防止继发感染是治疗的关键。吞咽肌及呼吸肌受累时咳嗽无力，排痰不畅，必要时气管切开，呼吸机辅助呼吸；加强护理，多翻身，以防压疮；面瘫者需保护角膜，防止溃疡。因本病可合并心肌炎，应密切观察心脏情况，补液量不易过大。
2.激素
应用有争议，可早期短时应用，疗程不宜过长，一般在1个月左右，急性严重病例可用氢化考的松、地塞米松短期冲击治疗。
3.大剂量丙种球蛋白静脉应用。应尽早用。
4.血浆交换治疗
是近年来开展的新治疗，初步认为有效，且价格昂贵。
5.适当应用神经营养药物
如辅酶A、ATP、细胞色素C等代谢性药物，亦可同时应用维生素B12。弥可保等。
刘林勇
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2018-10-17
根据描述，患有格林巴利氏症怎么引起的手麻木。忌长时间固定的低头运动。
建议到医院，需要结合腰穿，肌电图及专业的神经系统查体确定诊断。对于格林巴利氏症的有效治疗血浆置换或丙种球蛋白静脉注射。
以上是对“格林巴利综合症怎么治”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
李成希
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2018-10-17
多数病人在发病前几天至几周有上呼吸道或胃肠胃道感染症状。能常亚急性起病，开始症状轻而局限，3-5天内达到高峰。主要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪，感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪常自下肢开始很快扩展到上肢和躯干，并可累计颅神经。瘫痪为松弛性，腱反射减弱或消失，一般呈对称性分布，但皮肤反射很少影响，锥体炎征阴性。严重病例可有四肢瘫痪，肋间肌和膈肌无力，引起呼吸无力甚至呼吸麻痹。颅神经中以面神经最常受累，表现为两侧周围性面肌瘫痪，其次为外展、动眼、舌下、副神经，以及三叉神经等颅神经感觉异常，如蚁走感、麻木、针刺感，以肢体远端较为明显，也易发生于面部。客观检查感觉障碍常不明显或轻度减退，多数病例肢体或全身性肌肉的自发性疼痛，压痛或由牵拉而诱发疼痛。
李美玲
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2018-10-17
格巴二氏症原名为格林巴利氏综合症，又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。 病因病理 (1)可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。 (2)代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。 (3)营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。 (4)化学药物及物品：如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。 (5)感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。 (6)结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。 (7)遗传：如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。 临床表现 主要病变在脊神经根和脊神经，常累及颅神经，有时也侵犯脊膜、脊髓和脑。为一种自身免疫性疾病。
欣铃
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2018-10-17
格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损，而致病情继发加重后恢复无望。治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素，并增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复