杜氏肌营养不良
问题描述：据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。杜氏肌营养不良
回答专区
吴玉琴
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2019-02-19
由于男性只有一条X染色体，因此DMD患者绝大部分为男性;女性有2条X染色体，因此，即使其一条X染色体发生突变，还存在一条正常的X染色体发挥功能，故女性较多为DMD携带者，很少发病。若家庭成员有DMD患者，女性怀孕前需做DMD基因检测，以确定自己是否为基因携带者。在怀孕期间，抽取孕妇的羊水进行基因分析，可知道胎儿是否患病。
廖元兴
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2019-02-19
DMD为遗传性肌肉萎缩症，它的基因存在于人类的X染色体上，因此DMD是通过性连锁进行遗传的。若女性的一对X染色体中有一条携带突变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD基因携带者，这样她的儿子就有50％的机会成为DMD患者，而她的女儿则有50％机会成为DMD基因患者。
王胜国
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2019-02-19
病症主要影响患者的肌肉发展，患者通常在婴儿至幼年期发育正常，至学龄时期开始发觉步姿摇摆，上楼梯有明显困难，随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩而需要以轮椅代步，失去自理能力。幼儿时正常肌肉细胞较多，故症状不明显，三-四岁时，孩子的体能表现较差。
彭丽霞
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2019-02-19
这种情况应该属于一种自身免疫性的疾病，你可以去医院的风湿免疫科就诊，并且一定注意保证营养均衡，平时多吃新鲜的蔬菜水果，不要过于疲劳。
以上是对“杜氏肌营养不良”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
刘林勇
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2019-02-19
杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大约在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。目前针对该病，医学界尚无有效疗法。
唐建兵
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2019-02-19
上述情况应该是由于重症肌无力引起的，它会导致局部营养不良，肌肉萎缩。
建议您最好是带他去医院进行检查，应该让他使用一些营养神经的药物，平时注意饮食