先天性巨结肠是什么样的
问题描述：隔壁的邻居家的小孩，吃奶经常吐，而且肚子很大的，昨天去医院检查说是先天性巨结肠，这个疾病听都没有听说过，是不是很严的疾病，建议小孩住院治疗，这么小真的可以吗，好像现在还有点发热了，小孩目前的皮肤也很黄，请出个意见帮一下他们。先天性巨结肠是什么样的
回答专区
罗正强
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2019-02-20
对不同的类型可采取不同的治疗方案，治疗的目的是去除痉挛的狭窄段肠管，建立通畅的排便通道。超短段型的狭窄肠管仅厘米长，因此可通过扩肛、通便等非手术疗法，扩大狭窄段肠腔而解除便秘症状。其余四种类型则都需手术治疗。 因先天性巨结肠根治术是个大手术，类似成人直肠癌的手术，所以为保证手术成功，减少术后并发症，要做好术前的准备工作，首先要清洗净积贮在大肠内的陈粪及粪石，一般术前要每天清洁灌肠，连续10—14灌肠最好让排出的水变清为止，有时灌肠所需的生理盐水达2000—3000毫升。 同时还要改善患儿的营养状况，纠正贫血、电解质紊乱、低蛋白及微量元素的不足对新生儿巨结肠，传统的方案是暂行保守疗法，如扩肛、开塞露或肥皂头塞肛、灌肠等措施，暂时缓解便秘，待年龄稍大后再手术，但随着科学的进步和技术水平的提高和监护条件的改善，现在新生儿期也能作根治性手术。
王志强
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2019-02-20
先天性巨结肠通常在婴幼儿期发病，患儿失去正常的排便反射，粪便排出发生障碍。患儿便秘、腹胀如鼓，甚至呕吐，影响生长发育，病情有时会突然恶化。肛诊时可诱发排气与排出糊状粪便。直肠肛门测压显示直肠内压高于正常，伴波频增加，肛管上部频率降低，波幅增宽。用气囊扩张直肠后，缺乏肛门直肠抑制反射。直肠活检HE 染色可以确诊；乙酞胆碱醋酶活性增加。也有少数患者在成年后发病。由于病史较长，临床表现不典型，成人巨结肠常易误诊为乙状结肠冗长症、乙状结肠扭转、腹部肿瘤、粪石性肠梗阻、功能性便秘、假性肠梗阻、神经源性肠发育不良等。
以上是对“先天性巨结肠是什么样的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
郭欣雨
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2019-02-20
最常见，占新生儿胃肠畸形的第2 位，每2 000 ? 5 000 名出生的婴儿中就有l 例得病。男婴较女婴为多，男女之比为巨结肠，巨结肠且有家族性发病倾向。先天性巨结肠是由于肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎发育过程中出现了异常，造成肠壁神经节细胞完全缺乏或减少。90 %以上病变发生在直肠和乙状结肠的远端部分。病变的肠段经常处于痉挛状态，管腔狭窄，粪便不能通过病变的肠段或通过困难而影响肠管的正常蠕动，大量积聚在上段结肠内。随着时间的推移，肠管狭窄段的上方因粪便的积聚而变得肥厚、粗大，这就形成了先天性巨结肠。但真正的病变是在狭窄段的肠管。
刘林勇
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2019-02-20
根据您描述的情况，考虑患者可能是因为先天性巨结肠导致的不适症状的。
建议您：是因为先天性结肠缺乏神经节细胞，导致肠管持续痉挛，造成腹胀严重，呕吐，腹泻，脱水，高烧，酸中毒，血压下降等，严重者可危机生命。
黄远航
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2019-02-20
先天性巨结肠是由于胎内开始就出现结肠发育异常，出生后随着婴儿生长发育，结肠继续扩大，临床出现相应的症状，这种情况需要手术切除才能根治。
张莉莉
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2019-02-20
先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。
以上是对“先天性巨结肠是什么样的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
肖平东
已帮助网友：2288
2019-02-20
你型巨结肠是一种常见的消化道畸形，本病，有家族性发病倾向，病因是先天性巨结肠肠壁的肌间神经节细胞缺如的原因。目前认为是在胚胎6到12周时，神经母细胞向消化道内壁移行的过程中出现发育停顿所致。
王芳芳
已帮助网友：2074
2019-02-20
如你所述，建议孩子的情况，需要听从医嘱，对症积极调理，同时注意做好护理，希望能帮到你。
另外，一般来说，先天性巨结肠可以出现大便排泄不畅，肠梗阻，恶心，呕吐，后期家长会自行发现孩子腹部饱胀等症状