基因检查遗传病多少钱?
问题描述：基因检查遗传病多少钱?我3个月时去医院建的卡,之后让我3个星期后去做产前筛查,空腹抽血,2周后知道结果,经常在网上看到姐妹们说什么唐氏筛查,我们这里好像没有啊,唐氏筛查都查些什么?
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刘晓智
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2019-09-28
分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法,
建议:一般检查的时间是孕早期9-13周,孕中期14周天～21周+6天,最好是在16～18周之间,唐氏筛查是自愿的,并不是强制性的,您最好是还是做个的比较好,以防唐氏儿现象的出现,最好去当地正规的公立医院咨询清楚后进行检查治疗
彭含迪
已帮助网友：1768
2019-09-28
分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法,进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周,1、妈妈的血液筛查,就是大家平时谈论的“唐氏筛查”,抽妈妈的血检查后,经过计算机计算出唐氏的风险,
2、超声筛查,通过超声发现胎儿是否有畸形或与唐氏有关的标记物,因为大部分唐氏的孩子超声下都会有表现的,或者畸形或者有标记物出现:如心内的强回声光斑、肾盂增宽、头部的脉络膜囊肿,
建议:一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断,最好去当地正规的大医院咨询后进行检查治疗